医院阳光用药与医疗质控软件设计方案（十六）
l 用户终端系统用户终端系统是管理人员、相关职能科室人员使用本系统的客户端界面，根据不同的身份，分配不同的权限，用户终端可以有不同的表现形式、通过标准接口与数据集成平台应用服务器通讯。主要包括监控信息审核终端、数据分析展现终端、医疗质量点评终端、查询终端、系统管理终端、数据备份归档终端等。广州市行心信息科技有限公司创立于2011年,是一家专注于医疗、健康机构信息化服务的高新技术企业，自
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强制管理即对法律法规上有明文规定的条款，达到这些情况的医疗行为必须终止并改变处置方法。例如根据《抗菌药物临床应用指导原则》的要求,医院应建立抗菌药物临床应用预警机制，对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，应及时通报预警信息；对耐药率超过40%的抗菌药物，应慎重经验用药；对耐药率超过50%的抗菌药物，应参照药敏试验结果选用；对耐药率超过75%的抗菌药物，应暂停使用或另行处置。当系统发
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监控管理即对过程数据进行全面分析、较验规则，对不合规行为进行提示、记录和反馈。例如医院将全院医师按职称级别分三级管理，抗菌药物按《抗菌药物临床应用指导原则》分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类进行分级管理;一级权限医师越级开具二线抗菌药物医嘱时，数据集成平台会提示”您的职称为一级权限，当前医嘱属性为二线抗菌药物，根据《抗菌药物临床应用指导原则》中的抗菌药物临床使用权限管理规定，使用此类药物时，应
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自我管理即诊疗行为过程有达到设定条件行为发生时，系统进行相应的提示后自行隐去。例如某医生经验用药，使用抗菌药物未进行细菌培养及药敏试验,数据集成平台监测到此情况会提示,根据《抗菌药物临床应用指导原则》使用抗菌药物前应进行细菌药物敏感试验，应根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物，提示三秒钟后自动隐去。医生看到提示信息自行决定处理方法。广州市行心信息科技有限公司创立于2011年,
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l 过程监管系统 过程监管系统是对医疗活动的过程行为根据初始设定的参数模型进行监管，是整个系统的基础，通过智能判断、综合分析将标准贯彻和伴随整个医疗行为中，但又不影响正常的医疗活动。 过程监管系统结合管理的粒度，总结了三个方面的方法，即自我管理,监控管理,强制管理。广州市行心信息科技有限公司创立于2011年,是一家专注于医疗、健康机构信息
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离线存储离线存储一般存储很少被访问的数据，是管理员对近线存储设备上的数据进行归档备份后转变为离线存储数据。离线存储一盘采用磁带或光盘等存储介质存档，存档后将释放近线存储设备的空间。离线数据不能被用户终端系统直接访问，必须将数据从离线存储介质重新载入为在线或离线数据，这一过程，一般需要人为干预才能完成，也可以采用光盘库、磁带库等设备自动装入数据。系统支持在线存储设备中的数据根据设定的存储
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近线存储近线设备要求存储容量大，速度一般，能够存储5至10年左右的数据，能够提供较快的访问速度，一般采用速度较慢的如配置SATA硬盘的存储设备。在线存储设备上的数据存储超过一定时间，访问率很低的情况下，系统自动将数据转存到近线设备，释放在线设备的存储空间，数据转移到近线设备后，并不影响终端对数据的访问。广州市行心信息科技有限公司创立于2011年,是一家专注于医疗、健康机构信息化服务的高新技术企业，
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在线存储在线存储设备要求访问速度快，吞吐量大、存储容量能够满足医院1至3~5年内数据的存储，一般采用高性能大容量的光纤存储阵列柜，与主机采用光纤连接，系统分析产生的数据先存储在该设备中，便于终端的快速访问，系统日常工作主要访问在线存储设备。广州市行心信息科技有限公司创立于2011年,是一家专注于医疗、健康机构信息化服务的高新技术企业，自成立以来，沿着“以科技改变医疗健康产业”的宗旨，以
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