临床检验科全面质量管理拓扑图

行心LAB^®符合国际临床检验管理协会(CLMA)和 ISO15189认可标准具体要求。其ISO15189已经成为检验室国际标准化认证的唯一标准。该标准针对医学实验室的质量和能力的，并规范了其管理和技术要求。它对LIS系统的检验前、检验中、检验后的质量保证作出严格规定。检验前：行心LAB^®在检验申请、患者的准备、原始样品的采集，运送到实验室并在实验室内进行传输的过程均处于受控状态。在检验申请过程中行心LAB^®标本登记模块中提供详细的患者性别年龄和开单医生标识信息、标本类型、检验项目及患者的相关临床信息、标本采集日期和检验室收到标本的日期和时间并精确到分种。其标本采集过程行心LAB^®在医生开出验单后能生成唯一的条码粘贴在标本容器或验单上并能生成标本采集清单，条形码上标注了检验项目、容器、标本类型、姓名、性别等详细的患者信息。系统并自动将标本采集人及标本采集时间记录到LIS数据库中。在接收标本的过程中，行心LAB^®提供标本接收模块，能够准确的记录标本接收人、接收时间和不合格标本的拒收登记。检验中：行心LAB^®能通过标准化的系统检验操作流程对检验过程进行有效的控制、规范管理，以保证检测结果的准确性和科学性。行心LAB^®能帮助检验科严格的规范检验操作流程，系统要求操作人员在检验过程中必须在系统中先对标本进行登记、接收处理后才能对标本进行结果编辑，否则无法对标本进行编辑操作，并且没有相应权限的人是无法对结果进行编辑批准或审批的，因为系统对检验室每一位工作人员都有详细的权限设置最大程度上保证了结果的安全性。并且工作人员在系统中编辑检验结果时同时显示其参考范围，系统也会根据设置对检验项目进行自动判断对检验项目结果超出危险值和正常值及不符合相关规则的结果会自动报警并标识出。检验报告批准、审批后系统会自动记录批准人批准时间，审批人审批时间并且打印在报告单上时间精确到分钟。另外系统提供的QC模块能够自动获取、评估、处理和管理各项质量控制数据从而保证了检验结果的准确性及可靠性。检验后程序质量保证：行心LAB^®能通过有效措施，对检测的过程进行质量监控，以提高检测工作能力，确保检测结果的有效性和准确性。系统能够同时接收一个标本在多台仪器的N组结果数据并且能同时显示在系统界面上供操作人员选择，不仅如此系统还能实时查询到该病人以往做过该项目检查的数据并且进行自动对比绘制成曲线图。利用该功能可以进行内部的质量控制。另外系统所提供的报告状态查询模块提供了全程的标本监控功能。系统提供的检验周期分析更是为检验主管提供了检验科各部门检验效率分析及检验科单个工作人员工作效率分析改善和提高工作效率的功能。

广州市行心信息科技有限公司创立于2011年,是一家专注于医疗、健康机构信息化服务的高新技术企业，自成立以来，沿着“以科技改变医疗健康产业”的宗旨，以“行者之心，永无止境”的信念，坚持自主研发多项医疗健康机构信息化产品，产品覆盖各级医疗机构、养老院、养生等多个领域，长期致力于为医疗健康行业提供专业的信息化解决方案。

产品有医院his系统、医疗云系统、智慧养老系统、移动医疗系统。医院his系统包括：医院信息管理系统、电子病历管理系统、检验信息管理系统、医学影像存档与通讯系统、医院数据分析与决策支持系统、社区卫生医疗信息平台、手术麻醉系统。医疗云系统包括：健康管理系统、中医养生管理系统、体检管理系统、口腔管理系统、云HIS。智慧养老系统包括：养老院管理系统、社区养老管理系统、居家养老管理系统、医养结合管理系统。移动医疗系统包括：移动医疗系统集成平台、移动医生工作站、移动护士工作站、移动运营管理平台、移动药师工作站、预约挂号系统、掌上医院系统、移动医患沟通系统。

行心科技秉承行者文化，以满足用户需求为第一要务，采用专人驻点、及时服务的形式，为医疗健康机构提供最用心的服务。多年来，行心科技获得了“AAA级信用企业”、“国家高新企业”等多项企业认定，拥有“双软认证”、“ISO9001认证”等多项产品资格认证。

行心科技拥有强大的软件研发能力，公司员工中技术人员超过60%，拥有先进的医疗软件技术，已经获得14项著作权。行心科技总部位于广州，在北京、广东、湖南、湖北等地均设有营销网点，拥有完善的市场营销网络，在全国各地已经成功的为300多家医疗健康机构提供服务，拥有丰富、稳定、成熟的的信息化解决方案和服务经验。

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